Khamis, Februari 04, 2016

Talasemia

 (bahasa Inggeris: Thalassaemia) adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan
hemoglobin
 dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka.
Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada
paru-paru
 keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan
oksigen.
Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras
hemoglobin
 (Hb) yang rendah (anemia).
Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit
talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun.
Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam
sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik. Dengan itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik, dan mereka
boleh menjadi sakit teruk.
Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl. Mereka yang mengidap Talasemia mempunyai kelebihan melawan
penyakit
Malaria.
Jenis
Terdapat dua jenis Talasemia iaitu:
• Talasemia minor : Talasemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyai kecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda talasemia atau pembawa.
• Talasemia major : Talasemia major merujuk kepada mereka yang mempunyai baka talasemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda-tanda talasemia.
Pembawa Talasemia[
sunting
 |
sunting sumber
]
Biasanya penghidap Talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah kesihatan. Pengesanan hanya boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknya.
Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk setiap kehamilan;
— 50% kemungkinan adalah pembawa
— 50% kemungkinan adalah normal
— Tiada anak yang menghidap Talasemia(talasemia major)
Pesakit Talasemia[
sunting
 |
sunting sumber
]
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;
— 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
— 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
— 25% kemungkinan anak mereka adalah normal
(Nota: Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl.)
Tanda dan gejala penyakit Talasemia
• Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila
mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
• Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
• Anemia
 yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas.
• Jaundis
• Tumbesaran terbantut
• Perut buncit disebabkan pembengkakan
hati
 dan limpa.
• Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal(tanda lewat).
Rawatan penyakit Talasemia
• Pesakit perlu menjalani transfusi darah berterusan setiap bulan.
• Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya
merosakkan fungsi organ-organ tersebut.
• Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
• Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.
Saringan Talasemia
Saringan ujian darah untuk Talasemia boleh dijalankan di semua klinik dan hospital, sama ada kerajaan atau swasta. Jalanilah ujian darah tersebut untuk
mengetahui status penyakit anda. Pesakit Talasemia memerlukan transfusi darah setiap bulan. Tanpa rawatan yang sempurna, beberapa komplikasi boleh berlaku
dan lazimnya mereka akan meninggal dunia di usia remaja.
Persatuan Talasemia Malaysia[
sunting
 |
sunting sumber
]
Projek Persatuan Talasemia Malaysia untuk menghubungkan para pesakit talasemia, ibu bapa, dan penjaga dengan anggota komuniti terpinggir (contohnya, komuniti
luar bandar). Tujuannya untuk meningkatkan pengetahuan masyarakat tentang penyakit berkenaan, mewujudkan hubungan dua hala yang interaktif dengan mewujudkan
pangkalan data yang memudahkan kajian dan pembentukan polisi.
Pautan luar
• Laman rasmi.
• Lebih lanjut mengenai Talasemia.
• Errant Gene Therapeutics - Caring for Orphan Diseases:
Thalagen - Gene therapy treatment for beta Thalassemia
• Templat:OMIM
 (beta-thalassemia),
Templat:OMIM
 (alpha-thalassemia)
• Cooley's Anemia Foundation
 Leading the fight against thalassemia
• Northern Comprehensive Thalassemia Center:
Provides information about the disease and related matters.
• Thalassemia Free Pakistan,
A private charity foundation providing research material, and support for thalassemic patients and their families
• Thalassemia Overview (Latest Research)
• Thalassemia Patients and Friends:
Message board for those affected.
• Thalforum.com - Thalassemia Community Forum:
Thalassemia Discussion Forum for Thalassemia Patients, Families and Care-givers.
• Thalassemia Foundation of Canada:
• Hemoglobal
 A fully registered Canadian charity providing medical aid to Sri Lankan children with thalassemia.
• Thalassemia Support Foundation
 Helping Patients Find Hope
• Micrel Medical Devices
 Sells Iron-Chelation equipment for Thalassemia patients
• Thalassaemia in India
 Thalassaemia in India
sumber: https://ms.wikipedia.org/wiki/Talasemia

Tiada ulasan:

Catat Ulasan

komen sikit...